DIN EN ISO 18113-2-2013
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 2. Диагностические профессиональные реактивы in vitro
Статус: Дата введения в действие: 01.01.2013
| Обозначение | DIN EN ISO 18113-2-2013 |
|---|---|
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 2. Диагностические профессиональные реактивы in vitro |
| Заглавие на английском языке | In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009); German version EN ISO 18113-2:2011 |
| Дата опубликования | 01.01.2013 |
| МКС | 11.100.10 |
| Вид стандарта | ST |
| Обозначение заменяемого(ых) | DIN EN ISO 18113-2(2010-05) |
| Язык оригинала | немецкий |
| Количество страниц оригинала | 19 |
| Перекрестные ссылки | DIN EN ISO 14971(2009-10)* DIN EN ISO 18113-1(2013-01)* DIN EN ISO 18113-3(2013-01)* DIN ISO 8601(2006-09)* DIN ISO 15223-1(2006-01)(Draft)* EN 375(2001-01)* EN 980(2008-05)* ISO 8601(2004-12)* ISO 14971(2007-03)* ISO 15223-1(2012-07)* ISO 17511(2003-08)* ISO 18113-1(2009-12)* ISO 18113-3(2009-12)* ISO 18153(2003-08)* ISO/IEC Directives Part 2(2004)* 98/79/EG(1998-10-27)* CLSI C28-A2* CLSI GP10-A* GHTF/SG1/N43(2005)* |
| Код цены | Preisgruppe 11 |