ISO/TS 20440:2016
Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Руководство по внедрению элементов данных и структуры ISO 11239 для уникальной идентификации и обмена регистрируемой информацией о дозированных лекарственных формах, единицах представления, путях введения и упаковке
Статус: Заменен Дата введения в действие: 01.06.2016
| Обозначение | ISO/TS 20440:2016 |
|---|---|
| Обозначение | ISO/TS 20440:2016 |
| Статус | Заменен |
| Статус | Заменен |
| Вид стандарта | ST |
| Вид стандарта | ST |
| Заглавие на русском языке | Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Руководство по внедрению элементов данных и структуры ISO 11239 для уникальной идентификации и обмена регистрируемой информацией о дозированных лекарственных формах, единицах представления, путях введения и упаковке |
| Заглавие на русском языке | Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Руководство по внедрению элементов данных и структуры ISO 11239 для уникальной идентификации и обмена регистрируемой информацией о дозированных лекарственных формах, единицах представления, путях введения и упаковке |
| Заглавие на английском языке | Health informatics -- Identification of medicinal products -- Implementation guide for ISO 11239 data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of administration and packaging |
| Заглавие на английском языке | Health informatics -- Identification of medicinal products -- Implementation guide for ISO 11239 data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of administration and packaging |
| Дата отмены | 20.03.2023 00:00:00 |
| Дата отмены | 20.03.2023 00:00:00 |
| Код КС (ОКС, МКС) | 35.240.80 |
| Код КС (ОКС, МКС) | 35.240.80 |
| Обозначение заменяющего | ISO/TS 20440:2023 |
| Обозначение заменяющего | ISO/TS 20440:2023 |
| ТК – разработчик стандарта | TC 215 |
| ТК – разработчик стандарта | TC 215 |
| Язык оригинала | английский |
| Язык оригинала | английский |
| Номер издания | 1 |
| Номер издания | 1 |
| Дата опубликования | 01.06.2016 |
| Дата опубликования | 01.06.2016 |
| Количество страниц оригинала | 50 |
| Количество страниц оригинала | 50 |
| Аннотация (область применения) | Настоящие Технические требования описывают элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена регистрируемой информацией о дозированных лекарственных формах, единицах представления, путях введения и упаковке. На основании принципов, изложенных в настоящих Технических требованиях, гармонизированные нормативные терминологии будут разрабатываться в соответствии с утвержденным процессом ведения, позволяющим пользователям сверяться с терминологиями и находить надлежащие термины для понятий, которые им требуется описать. Для облегчения идентификации подходящих терминов будут описаны также условия отображения существующих региональных терминологий на гармонизированные нормативные терминологии. Предусмотренные для терминов коды могут в дальнейшем испо льзоваться в соответствующих полях таких объектов, как PhPID (идентификатор лекарственного препарата), PCID (идентификатор упаковки лекарственного средства), MPID (идентификатор лекарственного средства), чтобы идентифицировать эти понятия. Настоящие Технические требования предназначены для использования: — любой организацией, которая может быть ответственной за разработку и ведение нормативных словарей; — любыми региональными уполномоченными органами или изготовителями программного обеспечения, предполагающими использовать нормативные словари в своих системах и понять принцип их создания; — владельцами баз данных, которым требуется сопоставить свои термины с основным перечнем нормативных словарей; — другими пользователями, желающими понять иерархию нормативных словарей в целях поиска наиболее подходящего термина, описывающего конкретное понятие. Терминология, подлежащая применению в контексте настоящих Технических требований и обозначенная в ISO 11239, находится в разработке. Все коды, термины, определения, используемые в качестве примеров в настоящих Технических требованиях, представлены только для иллюстрации и не предназначены для использования в качестве окончательной терминологии |
| Аннотация (область применения) | Настоящие Технические требования описывают элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена регистрируемой информацией о дозированных лекарственных формах, единицах представления, путях введения и упаковке. На основании принципов, изложенных в настоящих Технических требованиях, гармонизированные нормативные терминологии будут разрабатываться в соответствии с утвержденным процессом ведения, позволяющим пользователям сверяться с терминологиями и находить надлежащие термины для понятий, которые им требуется описать. Для облегчения идентификации подходящих терминов будут описаны также условия отображения существующих региональных терминологий на гармонизированные нормативные терминологии. Предусмотренные для терминов коды могут в дальнейшем испо льзоваться в соответствующих полях таких объектов, как PhPID (идентификатор лекарственного препарата), PCID (идентификатор упаковки лекарственного средства), MPID (идентификатор лекарственного средства), чтобы идентифицировать эти понятия. Настоящие Технические требования предназначены для использования: — любой организацией, которая может быть ответственной за разработку и ведение нормативных словарей; — любыми региональными уполномоченными органами или изготовителями программного обеспечения, предполагающими использовать нормативные словари в своих системах и понять принцип их создания; — владельцами баз данных, которым требуется сопоставить свои термины с основным перечнем нормативных словарей; — другими пользователями, желающими понять иерархию нормативных словарей в целях поиска наиболее подходящего термина, описывающего конкретное понятие. Терминология, подлежащая применению в контексте настоящих Технических требований и обозначенная в ISO 11239, находится в разработке. Все коды, термины, определения, используемые в качестве примеров в настоящих Технических требованиях, представлены только для иллюстрации и не предназначены для использования в качестве окончательной терминологии |
| Количество страниц перевода | 58 |
| Количество страниц перевода | 58 |
| Код цены | F |
| Код цены | F |
| Примечание | Документ содержит цветные иллюстрации |
| Примечание | Документ содержит цветные иллюстрации |