DIN EN ISO 18113-3-2010
Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 3. Диагностические профессиональные инструменты in vitro
Статус: Дата введения в действие: 01.05.2010
| Обозначение | DIN EN ISO 18113-3-2010 |
|---|---|
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 3. Диагностические профессиональные инструменты in vitro |
| Заглавие на английском языке | In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009); German version EN ISO 18113-3:2009 |
| Дата опубликования | 01.05.2010 |
| МКС | 11.100.10 |
| Вид стандарта | ST |
| Обозначение заменяемого(ых) | DIN EN 591(2001-07) |
| Обозначение заменяющего | DIN EN ISO 18113-3(2013-01) |
| Язык оригинала | немецкий |
| Количество страниц оригинала | 19 |
| Перекрестные ссылки | DIN EN 61010-1(2009-06)(Draft)* DIN EN 61326-2-6(2006-10)* DIN EN 62366(2008-09)* DIN EN ISO 14971(2009-10)* DIN EN ISO 18113-1(2010-05)* DIN EN ISO 18113-2(2010-05)* DIN ISO 15223-1(2006-01)(Draft)* EN 591(2001-03)* EN 980(2008-05)* IEC 61010-1(2001-02)* IEC 61010-2-101(2002-01)* IEC 61326-2-6(2005-12)* IEC 62366(2007-10)* ISO 14971(2007-03)* ISO 15223-1(2007-04)* ISO 18113-1(2009-12)* ISO 18113-2(2009-12)* ISO/IEC Directives Part 2(2004)* 98/79/EG(1998-10-27)* |
| Код цены | Preisgruppe 11 |